紐約(2021年2月1日)-根據一項研究人員在一項新的研究中發現，將染色體裝入產生抗體的B細胞的方式錯誤似乎在與B細胞相關的血液癌的發展中起作用哥倫比亞大學瓦格洛斯內科醫生與外科醫生學院。

這些發現可能會為預測這些癌癥的發作提供新的生物標志物，并為預防或糾正基因組結構中的有害變化提供一類新的癌癥療法。

該研究于2月1日在線發表在《自然遺傳學》雜志上。

抗體是由稱為B細胞的免疫細胞通過一系列精心控制的染色體重排和“良好”突變產生的，這些突變使細胞能夠產生各種不同的抗體。哥倫比亞大學微生物學和免疫學教授Uttiya Basu博士說：“盡管這些變化對于產生大量抗體至關重要，但仍有可能發生'壞'突變并導致B細胞來源的癌癥。瓦格洛斯大學內科醫生學院。

Basu的最新研究表明，一種名為DIS3的蛋白質在維持基因組結構和防止可能引起癌癥的不受控制的染色體重排中至關重要。

這些有關小鼠的新研究表明，B細胞變得不穩定，具有更多有害的染色體重排，并且在缺少DIS3時無法產生特異性抗體。

研究還顯示，DIS3通過阻止非編碼RNA(不編碼蛋白質的RNA)的積累來穩定染色體。

Basu說：“這些RNA的大量積累擾亂了基因組在核中的堆積方式，并使基因組容易受到DNA易位的影響。”

因為DIS3突變在多發性骨髓瘤(一種起源于B細胞的血液癌)中很常見，所以這項研究可能解釋了為什么這些突變會導致疾病。

Basu說：“多發性骨髓瘤治療可能需要治療干預，以防止RNA積累及其對基因組結構的影響。”

未來的研究將集中于如何利用基因組結構變化來預測各種B細胞惡性腫瘤的發作，有時這種惡性腫瘤最初是相對良性的。

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來源：生物幫

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