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Ausbian®進口特級胎牛血清產品特點
2024-3-14
一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感,過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此,胎牛血清會經常或長時間作用于細胞,一旦內毒素含量過高,細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長,被內毒素影響,細胞將處于“亞健康狀態”,進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此,為保證細胞的健康,在培養細胞時,應該選用內毒素含量盡可能低的血清,以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清,選擇內毒素含量≤3EU/ml,澳洲進口血源,曾經是細胞典藏等重大項目...
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如何真正有效的殺死支原體
現在,市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的,主要是三種:四環素類、大環內酯類和喹諾酮類。本文締一生物/締一生物為您分析如何真正有效的殺死支原體。它們對支原體的清除作用主要是抑制,而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久,還會產生支原體的耐藥和細胞毒。要想真正有效的殺死支原體,只有德國MinervaBiolabs公司的Mynox®及Mynox®Gold產品。Mynox®取自枯草桿菌發酵后的提取物。由于支原體沒有細胞壁,只有簡單的質膜。Mynox®...
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2017-08-04
配制微生物培養基, 應該注意什么問題?
締一生物/締一生物為您分析配制微生物培養基,應該注意什么問題?1、根據不同微生物的營養需要配制不同的培養基。2、注意各種營養物質的濃度及合適配比,保持合適滲透壓。3、將培養基的pH控制在適宜的范圍之內,以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產物的積累。4、要注意各種原料的配比,每種培養基的配比合適的配比,可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時候注意時間的把握。步驟:(一)準確稱量試劑:根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養基,培養基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值:將稱量好...
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2017-08-03
如何治理實驗室的DNA氣溶膠污染
存在于實驗室桌面、儀器、耗材以及空氣中的DNA污染,對于實驗會產生嚴重的干擾,尤其是氣溶膠攜帶的DNA分子(一個氣溶膠能攜帶上萬個DNA),因在空氣中漂浮,難以消除。本文締一生物/締一生物為您分析如何治理實驗室的DNA氣溶膠污染。1、氣溶膠很容易在移液器加樣的時候產生,因此是不可避免的。它會很快地發生沉降。因此,經常使用專門的DNA污染清除劑,如德國Minerva公司的PCRClean噴霧劑和濕巾產品,對阻止DNA污染的擴散,無疑是一個不錯的選擇。2、直接針對氣溶膠的,就目前...
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2017-08-03
為什么胎牛血清與新生牛血清為何價格差別大?
大家都知道胎牛血清與新生牛血清價格差別很大,同樣是500ml,胎牛血清是幾千元一瓶,新生牛血清則只要一千多元。本文締一生物/締一生物為您分析為什么胎牛血清與新生牛血清為何價格差別大?除了生產成本和供應來源不一樣外,兩種血清的成分也很不相同。胎牛血清是母牛在懷孕五至八月齡胎時,將胎牛取出并進行心臟穿刺取血。穿刺取血可zui大程度的避免外界的污染。而新生牛血清是從剛出生到2周內的新生牛靜脈采血。和新生牛血清相比,胎牛血清顯然產量低,成本高。二者的成分也很不一樣。和新生牛血清相比,...
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2017-08-03
Minerva公司的支原體DNA提取試劑盒
通常,如果懷疑細胞有支原體污染,可直接取細胞上清進行支原體PCR檢測。因為存在支原體污染的細胞上清中,支原體密度為通常為106-108個/ml,已足以用于PCR檢測。本文締一生物/締一生物為您分析Minerva公司的支原體DNA提取試劑盒。Minverva公司生產的支原體PCR試劑盒靈敏度高,特異性好,檢測的支原體種類多,很受用戶的歡迎。但有時,支原體檢測前,還需對樣品中的支原體DNA進行提取。那么,什么時候需要提取呢?有如下幾種情況。如細胞培養液中存在抑制PCR的物質,這時...
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2017-08-03
胎牛血清中的IGF-I 和IGF-II
1986年時,人們已經知道未轉化的脊椎動物細胞在體外生長,需要依賴血清中的生長因子,這包括EGF,PDGF和IGF。從牛血清中分離鑒定IGF-I和IGF-II也正是在那一年。本文締一生物/締一生物為您分析胎牛血清中的IGF-I和IGF-II。那時純化IGF還是采用層析色譜結合生化提取的方法,檢測則為抗體結合放免的方法。有人檢測小牛血清中的IGF-I,發現濃度范圍為150-350ug/L,在不同批次的胎牛血清中IGF-1的為50-150ug/L,IGF-I在胎牛血清中的水平比小...
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2017-08-03
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