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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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如何通過實驗進行CFU的計算在微生物學研究中，CFU（菌落形成單位）的計算是一項重要的實驗技能。CFU作為衡量微生物數量的重要指標，不僅能夠幫助我們了解樣品中微生物的種類、數量和活性，還能為后續的微生物學研究和應用提供關鍵的參考數據。本文將詳細介紹如何通過實驗進行CFU的計算。實驗原理CFU計數的基本原理是：在適宜的培養基上培養微生物，使其形成可見的菌落，然后根據菌落的數量來估算原始微生物的數量。每個菌落被認為是由一個或多個初始的微生物細胞繁殖而成，因此可以通過計算菌落的數量來間接估算原始微生物的數量。... 查看詳情 2024-11-07
藥典中支原體檢測方法學驗證為什么以10CFU/ml為標準？ CFU，全稱ColonyFormingUnit，即菌落形成單位，是微生物學中用于估算細菌、真菌等微生物數量的一個單位。它代表在特定條件下（如特定的培養基、溫度、濕度等），一個單位的體積（如1毫升或1克）的樣品經過培養后，能夠形成的肉眼可見的菌落數量。CFU/ml這一術語用于描述在特定體積（如1毫升）的液體樣品中，通過培養所能形成的菌落數量。簡而言之，CFU/ml代表了每毫升菌液中微生物的群落總數。CFU/ml在多個領域有廣泛應用，包括食品安全、環境監測和生物醫藥等。例如，在食... 查看詳情 2024-11-07
細胞培養技術制備的疫苗,支原體污染的檢測方法在細胞培養技術制備疫苗的過程中，支原體污染是一個需要高度重視的問題。為了有效檢測支原體污染，可以采用以下幾種方法：一、觀察細胞形態和生長特征雖然支原體污染在初期可能難以通過肉眼直接觀察，但在污染較為嚴重時，細胞的生長速度可能會減慢，培養基的pH值可能明顯變酸，并出現細胞病變。然而，由于這些病變特征與病毒感染相似，因此不能作為準確診斷的依據。二、分離培養法支原體在適宜的條件下可以在培養基上形成典型菌落。這種方法準確可靠，但檢測時間較長，且敏感性不夠高。因此，它通常作為其他快速檢... 查看詳情 2024-11-07
歐洲藥典與日本藥典對細胞和生物制品支原體檢測的規定在生物技術和制藥領域，細胞和生物制品的支原體污染是一個需要高度關注的問題。支原體是一類微小的原核生物，其污染可能導致產品質量下降，甚至引發嚴重的安全問題。因此，歐洲藥典（EP）和日本藥典（JP）都對細胞和生物制品的支原體檢測做出了詳細的規定，并強調了方法學驗證的重要性。支原體檢測的描述歐洲藥典和日本藥典均指出，無論是生物源性原材料、采用細胞培養技術制備的疫苗、抗體，還是細胞或基因治療產品，在其生產過程的各個階段都必須進行支原體污染的檢測。支原體檢測的方法主要是基于核酸擴增技術... 查看詳情 2024-11-07
細胞殘余DNA檢測的重要性在生物醫藥行業中，特別是在生物制藥領域，細胞殘余DNA檢測是一項至關重要的質量控制和安全評估手段。這一檢測不僅關乎產品的純度和安全性，還直接影響到藥物的注冊、監管要求和患者的治療效果。本文將深入探討細胞殘余DNA檢測的重要性，并解析其在生物醫藥領域的應用和必要性。安全性評估生物制藥產品通常是通過利用宿主細胞（例如細菌或哺乳動物細胞）來表達和生產目標蛋白質或生物藥物。在生產過程中，宿主細胞的DNA可能殘留在制藥產品中。這些殘余DNA可能含有未表達的宿主基因片段，這些片段可能具有... 查看詳情 2024-11-07
支原體檢測試劑盒試劑的準備和實驗操作支原體檢測試劑盒試劑的準備和實驗操作試劑準備在進行支原體檢測之前，需要將試劑盒中的各種試劑從冰箱中取出，在室溫下放置一段時間，使其溫度達到室溫。同時，應檢查各種試劑的有效期和質量，確保試劑在有效期內且質量良好。根據樣本數量和試劑盒說明書的要求，計算所需的各種試劑的用量，并將其分別加入到相應的容器中。在加入試劑時，應注意避免產生氣泡，以免影響實驗結果。同時，應按照試劑盒說明書的要求進行試劑的混合和稀釋，確保試劑的濃度和比例正確。實驗操作核酸提取：按照試劑盒說明書的要求，進行核酸... 查看詳情 2024-11-07

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