在生命后期有缺陷的宿主防御與免疫細胞活動的變化有關，這表明在免疫治療方法中需要考慮年齡特異性。

近日，發表在《Cell》上，標題為：“Correction of age-associated defects in dendritic cells enables CD4+ T cells to eradicate tumors"的文章，揭示了其中的奧秘。

在該研究中，科研人員發現基于PD-1和ctla4的癌癥免疫療法無法去除老年小鼠的腫瘤。這種抗腫瘤活性缺陷與兩種已知的與年齡相關的免疫缺陷有關:系統性初始CD8+ T細胞豐度降低和樹突狀細胞(dc)遷移活性弱。我們確定了一種疫苗佐劑，稱為DC高激活劑，可糾正老年人DC遷移缺陷。含有腫瘤抗原和DC超激活劑的疫苗誘導具有細胞溶解活性的T輔助型1 (TH1) CD4+ T細胞，從而驅動老年小鼠的抗腫瘤免疫。當在生命早期給予DC高激活劑時，DC高激活劑是確定的能夠誘導抗腫瘤CD4+ T細胞持續到老年的佐劑。這些結果提高了通過DC操作糾正年齡相關免疫缺陷的可能性。

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