免疫檢查點阻斷是一種新型的免疫療法，用于增強機體免疫系統對癌細胞的攻擊能力。在一些免疫檢查點阻斷劑的生產過程中，如果涉及細胞相關的成分，需要對生產過程進行支原體檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，特異性高、靈敏度好，通過藥典方法學驗證。

在免疫應答過程中，存在一些叫做免疫檢查點的分子，它們有助于維持免疫系統的平衡，以防止過度活躍的免疫反應損害正常組織。然而，癌細胞可以通過利用這些免疫檢查點來逃避免疫系統的攻擊，從而抵御免疫系統的打擊。

免疫檢查點阻斷療法的核心思想是通過抑制這些免疫檢查點的作用，從而釋放免疫系統對腫瘤細胞的攻擊。

免疫檢查點阻斷在一定程度上，改變了癌癥治療的方向，但一些癌癥，如急性髓性白血病(AML)，在免疫檢查點阻斷治療過程中，可能會出現沒有反應或產生耐藥性等情況。

一種潛在的耐藥模式是T細胞免疫的免疫逃避，涉及異常的主要組織相容性復合體I類(MHC-I)抗原呈遞(AP)。

為了闡明這種耐藥機制，研究人員在AML中，使用特異性肽-MHC-I引導的CRISPR-Cas9篩選，確定了關鍵的MHC-I調節因子。

相關研究發表在《Cell》上，文章標題為：“A membrane-associated MHC-I inhibitory axis for cancer immune evasion"。

排在前三位的負調控因子是表面蛋白sushi domain containing 6 (SUSD6)、跨膜蛋白127 (TMEM127)和E3泛素連接酶WWP2。SUSD6在AML和多種實體癌中大量表達，其消融以CD8+ T細胞依賴的方式增強MHC-I AP并降低腫瘤生長。機制上，SUSD6與TMEM127和MHC-I形成三分子復合物，招募WWP2進行MHC-I泛素化和溶酶體降解。與SUSD6/TMEM127/WWP2基因標記(與癌癥生存負相關)一起。

該項研究結果確定了膜相關的MHC-I抑制軸作為白血病和實體癌的潛在治療靶點。