細胞培養技術的發現，使得很多研究不必局限于在動物或人體內進行，試驗環境更為簡單，目的更為明確，如：細胞內活動的基礎研究；細胞與細胞相互作用；細胞與環境間的相互作用；遺傳學與細胞轉化；細胞產物和分泌等等。

細胞培養技術的發展很大程度上是由醫學研究的需求而促進的，如：抗病毒疫苗的研究，腫瘤發生及治療的研究；基因重組技術；單克隆抗體技術；組織工程；染色體分析等體外檢測技術，以及體外輔助生殖技術。

在細胞培養過程中，除了細胞本身的生長特性，環境也會影響細胞的狀態。

1：細胞生長的附著物或支持物性質（如：細胞培養瓶/板或細胞培養載體）；

2：細胞培養基的理化性質和成分；

3：氣相成分；

4：培養溫度等。合適的培養環境才可以使細胞表現出特定的功能。

無論是原代培養還是細胞系的傳代培養，都要定期更換培養基。而傳代培養過程中，細胞通常遵循一種標準的方式生長：接種后經過一段潛伏期進入指數生長期，即對數期，在這一階段細胞的生長狀態最好。此后細胞密度將逐漸增加到鋪滿整個細胞培養板/皿/瓶有效基質，當細胞濃度超出培養基的能力時，細胞生長速度將大大減慢，這時可以選擇更換培養液或進行分瓶培養，也就是傳代。懸浮細胞培養由于機械力保持細胞在懸浮狀態，培養和傳代過程也不需要胰蛋白酶消化，但是無論哪種情況，都有相似的生長周期。

細胞培養成功的關鍵因素：

1.要保證無菌,包括無菌操作,無菌環境.槍頭等要及時滅菌,培養瓶,移液管最好使用一次性的,如果你的細胞比較不好養,最好使用一次性的.
2.要傳代的時候細胞傳代的數量不能太少,否則細胞不容易養活.另外,傳代不要過度頻繁,即使是腫瘤細胞.
3.不要經常用胰酶消化細胞,且消化時間不要過長.
4.根據細胞生長情況,即使更換新鮮培養基.
5.血清一般要凍存在-20攝氏度,用的時候在4攝氏度融化,不要反復凍存,最好用10ml的離心管分裝使用.

科研實驗中，細胞的體外培養一直是一個重要環節。細胞要養好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細胞培養，尤其適合難養細胞，如：干細胞、肝細胞，神經細胞，原代培養、細胞融合、轉染細胞等。