植物細胞中有三個相對獨立的基因組，即核基因組、葉綠體基因組和線粒體基因組，后兩者常被稱為細胞器基因組。RNA轉錄后加工，內含子剪接、RNA編輯、5’和3’端成熟等在植物細胞器基因組的基因表達和調控中很常見。植物細胞器RNA編輯已有報道，包括無油樟（Amborella trichopoda）及鵝掌楸（Liriodendron tulipifera）的細胞器RNA編輯，但內含子剪接及其與RNA編輯的相互作用研究較少。中國西南野生生物種質資源庫利用PacBio Sequel平臺的三代測序技術和Illumina Hiseq平臺的二代測序技術，選擇被子植物基部類群睡蓮屬植物品種黃喬伊（Nymphaea ‘Joey Tomocik’）為研究對象，獲取了其細胞器基因組和轉錄組序列；在此基礎上，組裝出完整的葉綠體基因組和線粒體基因組（圖1），隨后將全長轉錄組（Iso-seq）序列分別比對到兩個細胞器基因組，并將去除核糖體RNA策略（rRNA-）建庫（未經多聚腺苷酸富集polyA +）的鏈特異性轉錄組測序（RNA-seq）數(shù)據(jù)（reads及Trinity組裝轉錄本）分別比對到兩個細胞器基因組，據(jù)此獲取了睡蓮屬植物細胞器基因組在轉錄后RNA加工過程（內含子剪接及RNA編輯）的概貌。

研究基于全長轉錄組數(shù)據(jù)可以校正基于同源性的細胞器基因組注釋結果。該研究發(fā)現(xiàn)，GenBank數(shù)據(jù)庫中多數(shù)植物（包括擬南芥、水稻、無油樟等）的線粒體基因nad4-i2上下游的兩個外顯子間的邊界存在注釋錯誤?；谵D錄本比對結果，檢測到睡蓮屬植物細胞器基因組中全部7個反式剪接內含子（葉綠體中的rps12-i1、nad1-i1、nad1-i3、nad1-i4、nad2-i2、nad5-i2、nad5-i3）的剪接證據(jù)，以及除轉運RNA基因中的內含子以外的其它基因的全部順式內含子的剪接證據(jù)。此外，該研究還檢測到線粒體基因nad4（含三個順式剪接內含子）的全部8種可能的內含子剪接產物；反式剪接和順式剪接的發(fā)生互有先后，結果表明，細胞器基因組的內含子剪接是隨機發(fā)生的，無先后順序。

通過鏈特異性轉錄組測序數(shù)據(jù)直接比對后識別單核苷酸多態(tài)性（SNP calling），以及Trinity軟件組裝后的轉錄本比對相結合的方法，經篩選過濾，研究獲得了睡蓮屬葉綠體基因組中98個、線粒體基因組中865個高可信的RNA編輯位點。比較發(fā)現(xiàn)，兩種細胞器中RNA編輯絕大部分發(fā)生在編碼區(qū)（其中以密碼子第二位及X位多），80%以上的編輯位點編輯效率均超過0.6，非同義編輯后氨基酸疏水性均增加，編輯位點上游-1位剪輯大多數(shù)為嘧啶（T和C），可以推斷植物中兩種細胞器基因組的RNA編輯可能有共同的起源和相同的機制。對比被子植物基部類群無油樟和木蘭類鵝掌楸的細胞器基因組的RNA編輯位點，睡蓮屬的RNA編輯位點數(shù)目介于二者之間，三種植物葉綠體均為ndhD基因的編輯位點多，線粒體均為nad4基因的編輯位點多。序列比對后發(fā)現(xiàn)，除部分共有的編輯位點外，三個物種各有其特異性的編輯位點，由此可見，被子植物早期分支的RNA編輯位點丟失可能是物種分化后獨立發(fā)生的。

細胞器基因組內含子剪接和RNA編輯的互作分析發(fā)現(xiàn)，RNA編輯在內含子和外顯子區(qū)同時發(fā)生，內含子的RNA編輯對其自身的剪接十分重要。部分外顯子中靠近內含子邊界的RNA編輯位點則會受到影響，研究檢測到內含子上游7個外顯子和下游3個外顯子中的RNA編輯位點有此現(xiàn)象（距內含子邊界在2bp到39bp之間），須內含子剪接之后才可以被編輯，但部分外顯子中靠近內含子邊界的編輯位點不受內含子剪接與否的影響（如nad4 exon3中距離后兩個內含子28bp和27bp的編輯位點）。

本文所用圖片及內容均來源于網絡收集整理，僅供學習交流，版權歸原作者所有，并不代表我站觀點。本站將不承 擔任何法律責任，如果有侵犯到您的權利，請及時聯(lián)系我們刪除。

來源：生物谷

科研實驗中，細胞的體外培養(yǎng)一直是一個重要環(huán)節(jié)。細胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特胎牛血清，它適合各種細胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細胞，如：干細胞、肝細胞，神經細胞，原代培養(yǎng)、細胞融合、轉染細胞等。

Ausbian®特胎牛血清所有血清出廠，均經過嚴格質控，每個批次附有詳細完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產日期，保質期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內毒素、無菌檢查（細菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等）、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清，應認真審閱《檢測報告》，做好試用篩選步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"網站，留言技術部，得到免費幫助。）

它在國內市場經歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復選擇，也是細胞典藏等重大項目十幾年的供應品牌